Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России подало в Минздрав документы для получения разрешения на применение онковакцины. Об этом ТАСС на ПМЭФ сообщила глава агентства Вероника Скворцова.
"На днях мы уведомили Минздрав о готовности приступить к клинической работе. Мы подали полный пакет документов для получения разрешения на применение персонализированных онковакцин в клинической практике", — рассказала она.
Для этого у ФМБА все готово — завершен трехгодичный цикл доклинических исследований, который подтвердил безопасность вакцин. Также готовы производственные площадки, где можно будет создавать данные персонализированные вакцины.
При этом, подчеркнула Скворцова, это сложная тема, и вряд ли в ближайшем будущем удастся полностью решить проблему онкологических заболеваний. Однако взять их под контроль и перевести в ранг управляемых хронических заболеваний, вероятно, можно.
"Это позволит вызывать длительные ремиссии и сопровождать человека в течение многих лет. Таким образом, сейчас перед нами стоит реальная задача увеличить продолжительность жизни пациентов и улучшить качество их жизни", — добавила глава ФМБА.